Ny ankomst | UDSALG | Sorte Elisa tallerkener

I en række forskellige situationer inden for biovidenskab er rettidig, effektiv og økonomisk bestemmelse og kvantificering af antigener eller antistoffer til stede i en prøve en kritisk komponent.

Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) har vist sig at være et uvurderligt forsknings- og diagnostisk værktøj til måling af antistoffer eller antigener i biologiske prøver ved adsorption af kendte antigener eller antistoffer på overfladen af ​​en fastfase-bærer, som muliggør enzym ( hovedsageligt HRP)-mærkede antigen-antistof-reaktioner på fastfase-overfladen. Denne teknik kan bruges til at påvise store molekyle antigener og specifikke antistoffer osv. Den har fordelene ved at være hurtig, følsom, enkel, og bæreren er nem at standardisere. Imidlertid er følsomheden og det dynamiske område af ELISA-detektion stærkt begrænset af manglerne ved lysabsorptionsteknikken på grund af den enorme indflydelse af eksterne forhold på farveændringen af ​​opløsningen og det lave effektive lineære område af OD-værdien.

DELFIA-teknologien ---- er simpelthen at erstatte enzymet HRP med lanthanidchelat (Eu, Sm, Tb, Dy) mærkning på detektionsantistoffet i de traditionelle ELISA-assays. Lanthaniderne brugt i DELFIA er en særlig klasse af fluorescerende elementer, som stiller krav til de eksperimentelle materialer --- Elisa plader. Lanthanider har en fluorescenslevetid på mikrosekunder eller endda millisekunder, hvilket i kombination med tidsopløst detektion reducerer autofluorescensbaggrundsinterferens markant, og deres brede Strokes-skift forbedrer analysens følsomhed betydeligt.

Langt de fleste ELISA vælger transparent enzymmærkningsplade som bærer og beholder, men det lys, der udsendes i luminescensreaktionen er isotropt, lyset vil ikke kun blive spredt fra den vertikale retning, men også spredt fra den vandrette retning, og det vil let passere gennem mellemrummet mellem de forskellige huller i den gennemsigtige enzymmærkningsplade og hullernes væg. Nabohuller interagerer med hinanden og påvirker de eksperimentelle resultater.

Hvide Elisa-plader kan bruges til svagere lysdetektion og bruges almindeligvis til generel kemiluminescens og substratfarveudvikling (f.eks. dobbelt luciferasereportergenanalyse).

Sorte hvide Elisa-plader har et svagere signal end hvide enzymmærkende plader på grund af deres egen lysabsorption og bruges generelt til at detektere stærkere lys, såsom fluorescensdetektion.

Fordele ved Cotaus®Elisa plader

● Høj binding

Cotaus®Elisa plader med sort rør er lavet af ikke-selv-fluorescerende materiale, overfladen er blevet behandlet for i høj grad at forbedre dens proteinbindingskapacitet, som kan nå 500ng IgG/cm2, og molekylvægten af ​​de hovedbundne proteiner er >10kD .

● Lav baggrundsfluorescens eliminerer problemer forårsaget af uspecifikke reaktioner.

sorte kar kan eliminere nogle svagere baggrundsinterferens fluorescens, fordi det vil have sin egen lysabsorption.

● Aftageligt design

Det aftagelige design af hvid enzympladeramme og sorte enzymlameller er mere praktisk at betjene. Vær opmærksom på demonteringshandlingen, tving ikke til at bryde i den ene ende, ellers vil det være let at bryde.

Produktklassificering

For flere produktdetaljer er du velkommen til at kontakte os